流式管,流式管规格
流式细胞术 (Flow Cytometry ,FCM) 实验操作中存在各种可变因素,包括仪器设备、样本处理、试剂、操作过程、数据分析等。
由于某个变量,导致实验结果无法重复,常常搞得人心态崩溃……
遇到实验问题,除了请教自己的导师,也会请求实验室师兄师姐的帮助,但是即便如此,有时候也只能得到片面的解答,不能知悉全貌,甚至还是在流式的「坑」里来回打转……所以,对外要学会「借力」,多听听不同的建议和声音。
今天,师兄就给大家整理了一波关于流式细胞术的高频常见问答,最近在做免疫类实验的各位,可以提前学起来,实验不踩坑!
细胞分选
Q:通过染色进行的细胞分选一直不太成功,怎么办?
A:样品应保存在最适合它们的富营养培养基中。一般建议血清浓度尽量高一些,因为在分选过程中,血清浓度会被收集到管中的鞘液稀释。收集管尽量保持在最佳温度,并含有用于保存细胞活力的培养基。在分选完成后尽快处理分选后的细胞有助于保持细胞活力。
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实验问题解决方案
流式细胞图
Q:流式细胞仪跑出的流式细胞图分群不明显,怎么办?
A:细胞分群不明显有两种可能,一是试剂的问题,二是细胞本身的原因,比如贴壁细胞在消化过程中产生损伤,导致非特异性染色,使得分群不明显。
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实验问题解决方案
细胞周期
Q:流式细胞周期模型 RMSD 值为什么这么大?
A:这个与你流式电压调的太大有关系。另一方面,加入的染料或者抗体浓度有可能过高,建议新买的抗体或者染料做一个梯度稀释,寻找到最合适的染色浓度。
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实验问题解决方案
由于篇幅限制,想要了解更多流式细胞术实验问题,可以前往丁香实验问答广场,覆盖了十大科研领域,除了5000 个已有的问答,如果你在实验过程中,遇到新的问题,也可以发布到丁香实验上,48 小时内就可以获得解决方案哦~
(图片来源 于 丁香实验)
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(图片来源于丁香实验)
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流式管(流式管规格)